Contexte
Les maladies trophoblastiques gestationnelles sont des maladies rares liées à la grossesse. Dans la plupart des cas, elles sont traitées efficacement, mais un risque de progression vers une forme plus grave (cancer) existe, ce qui nécessite un suivi attentif après le traitement. Ce suivi repose principalement sur des prises de sang (mesure de l’hormone β‑hCG), parfois complétées par une échographie, dont l’utilité systématique reste toutefois discutée.
Projet
Cette étude vise à déterminer si l’échographie est réellement utile lors du suivi après une grossesse molaire, ou si les prises de sang suffisent à détecter les complications, afin d’éviter des examens inutiles, coûteux et potentiellement stressants pour les patientes.,
Cheffe et chef de projet
Docteure Manuela Undurraga, Médecin adjointe agrégée, Responsable d’unité, Département de la femme, de l’enfant et de l’adolescent, Hôpitaux universitaires de Genève
Docteur Luca Pesenti, Médecin-chef de clinique, Département de la femme, de l’enfant et de l’adolescent, Hôpitaux universitaires de Genève
