Contexte
Jusqu’à 77 % des enfants hospitalisés en soins intensifs pédiatriques développent des séquelles physiques, cognitives, psychologiques ou sociales, regroupées sous le terme de syndrome post-soins intensifs pédiatriques (PICS-p). Aux HUG, cela représente environ 600 enfants par année. Ces impacts sont souvent sous-estimés et insuffisamment pris en charge. Le projet PICS-p vise à prévenir et réduire ces séquelles grâce à une approche multidimensionnelle : interventions intra-hospitalières précoces, consultations post-USI et accompagnement des familles.
Projet
Le projet repose sur quatre axes : (1) la mise en œuvre du bundle ABCDEFGH et du Carnet de Vie pour intégrer la prévention du PICS-p dès l’hospitalisation ; (2) la formation et la sensibilisation des soignants hospitaliers et extrahospitaliers ; (3) l’information et le soutien aux familles à travers des outils pédagogiques et des groupes de parole ; (4) le développement de consultations de suivi post-USI incluant une évaluation multidimensionnelle des enfants et de leur famille. L’ambition est de faire du PICS-p un critère de qualité des USIP et d’élaborer des recommandations nationales.
Où en sommes-nous ?
Mai 2026 : En 2025, plus de 88 patients et patientes auront été pris en charge par le programme PICS, et 73 d'entre eux suivis de manière rapprochée et personnalisée.
Cheffes de projet
Madame Lucile Revel, Infirmière spécialisée, Service de néonatologie et de soins intensifs pédiatriques, Département de la Femme, de l’Enfant et de l’Adolescent, Hôpitaux universitaires de Genève
Docteure Claire Morice, Médecin cheffe de clinique, Service de néonatologie et de soins intensifs pédiatriques, Département de la Femme, de l’Enfant et de l’Adolescent, Hôpitaux universitaires de Genève
